Управление по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) разрешило применять вакцину от папилломавирусной инфекции для профилактики рака заднего прохода, заболеваемость которым растет среди гомосексуалистов. Вакцина против папилломавирусов 6, 11, 16 и 18 типов, производимая компанией Merck&Co под названием Gardasil ("Гардасил"), с 2006 года массово применяется в ЕС и США для профилактики рака шейки матки, вульвы и влагалища (до 70%в случаев этих опухолей вызваны папилломавирусом). Помимо различных видов рака среди женщин папилломавирусы вызывают развитие рака полового члена и заднего прохода. По данным многолетних испытаний среди гомосексуальных мужчин, проведенными компанией Merck&Co, “Гардасил” может предотвращать до 78 % рака анальной области. По данным Национального института рака США, опухоли заднего прохода развивается примерно у 1,6 человека на 100 тысяч жителей, что соответствует почти 5,3 тысячи случаев ежегодно. Около 720 пациентов в год умирают. Заболеваемость этим видом рака стремительно растет среди гомосексуалистов. Хотя по статистике анальный рак преобладает среди женщин. Учитывая эти данные, FDA одобрило применение вакцины для профилактики рака заднего прохода в последующей жизни у лиц женского и мужского пола в возрасте от 9 до 26 лет, а при отсутствие противопоказаний ею можно прививать всех желающих.